Dostawa produktów leczniczych

Dostawa produktów leczniczych

Dostawa produktów leczniczych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagania jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.21 siwz.

Część 1- Doxorubicyna liposomalna niepegylowana.

Część 2- Carboplatinum.

Część 3- Docetaxel.

Część 4- Topotecan.

Część 5- Bendamustinum.

Część 6- Bevacizumabum.

Część 7- Cetuximabum.

Część 8- Trastuzumabum I.

Część 9- Trastuzumabum II.

Część 10- Lipegfilgrasimum.

Część 11- Rituximabum.

Część 12- Pertuzumabum.

Część 13- Pemetrexed.

Część 14- Panitumumabum.

Część 15- Imatinibum.

Część 16- Gefitynibum.

Część 17- Olaparibum.

Część 18- Sunitinibum.

Część 19- Erlotinib.

Część 20- Lapatynibum.

Część 21- Wemurafenib.

Doxorubicyna liposomalna niepegylowana

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Doxorubicyna liposomalna niepegylowana - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.1 SIWZ.

Carboplatinum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Carboplatinum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.2 SIWZ.

Docetaxel

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Docetaxel - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.3 SIWZ.

Topotecan

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Topotecan- postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.4 SIWZ.

Bendamustinum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Bendamustinum- postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.5 SIWZ.

Bevacizumabum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Bevacizumabum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.6 SIWZ.

Cetuximabum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Cetuximabum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.7 SIWZ.

Trastuzumabum I

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Trastuzumabum I - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.8 SIWZ.

Trastuzumabum II

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Trastuzumabum II - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.9 SIWZ.

Lipegfilgrasimum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Lipegfilgrasimum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.10 SIWZ.

Rituximabum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Rituximabum- postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.11 SIWZ.

Pertuzumabum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Pertuzumabum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.12 SIWZ.

Pemetrexed

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Pemetrexed- postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.13 SIWZ.

Panitumumabum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Panitumumabum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.14 SIWZ.

Imatinibum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Imatinibum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.15 SIWZ.

Gefitynibum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Gefitynibum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.16 SIWZ.

Olaparibum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Olaparibum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.17 SIWZ.

Sunitinibum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Sunitinibum - postać,dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.18 SIWZ.

Erlotinib

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Erlotinib - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.19 SIWZ.

Lapatynibum

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Lapatynibum - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.20 SIWZ.

Wemurafenib

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Ceglana 35 40 -514 Katowice.

Wemurafenib - postać, dawkę, wymaganą ilość określono w załączniku 4.21 SIWZ.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności.

Za spełniających ten warunek Zamawiający uzna Wykonawców, którzy przedstawią Zezwolenie/licencje Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Warunki dotyczące realizacji umowy zostały określone we wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 6 do SIWZ.

Produkty lecznicze objęte zamówieniem są przeznaczone dla pacjentów Oddziału Onkologii wraz z poradnią onkologiczną, które zostaną przeniesione z dniem 1.7. z Górnosląskiego Centrum Medycznego im. prof. Leszka Gieca do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego im. prof. Kornela Gibińskiego. Porozumienie w tej sprawie zostało zawarte 26.4.2018 r. 8.5.2018 r koncepcja przeniesienia Oddziału Onkologii wraz z poradnią onkologiczną została zaakceptowana przez podmiot tworzący Zamawiającego, pod warunkiem wydania pozytywnej opinii przez rady społeczne obu podmiotów leczniczych.

Okres od 22.5.2018r (termin posiedzenia Rady Społecznej UCK) do 1.7.2018 r jest zbyt krótki, by przeprowadzić przetarg powyżej progu unijnego z normalnym terminem składania ofert. Od 1.7. b.r. Zamawiający musi bezwzględnie zapewnić pacjentom przenoszonych jednostek ciągłoś leczenia onkologicznego, a więc między innymi pełne zaopatrzenie w dotychczas stosowane leki.

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im.prof.K.Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul.Ceglana 35 40-514 Katowice Dział Zamówień Publicznych pokój E056.

Podstawy wykluczenia:

Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

1. Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ. Oświadczenie musi mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, przygotowanym oraz przekazanym Zamawiającemu przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18.7.2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.

2) odpisu z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP,

3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 5 do SIWZ.

4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 5 do SIWZ.

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składa

3.Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części .Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt.VIII.SIWZ

1. Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują środki ochrony prawnej zgodnie z Działem VI ustawy Pzp jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpi przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej

9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.